Ihr Gesicht sah aus wie jenes einer alten Frau. Dabei war sie erst 15 Jahre alt. Jetzt ist Adalia Rose Williams tot. Die Texanerin litt an der seltenen Krankheit Progerie. Das bedeutet so viel wie «vorzeitige Alterung.»
Williams erlangte durch ihre Videos im Netz Berühmtheit. Auf Youtube hatte sie an die drei Millionen Abonnenten, auf Facebook gar deren zwölf. Dazu etliche weitere bei Tiktok und Instagram. Die Jugendliche war ein Star, kämpfte öffentlich gegen die Krankheit. Nun hat sie den Kampf verloren.
Am Mittwoch starb Williams. «Am 12. Januar 2022 um 19 Uhr wurde Adalia Rose Williams von dieser Welt befreit», heisst es auf ihrem Facebook-Profil. «Sie berührte Millionen von Menschen und hinterliess den grössten Eindruck bei jedem, der sie kannte.»
Familie trauert
Das Mädchen habe keine Schmerzen mehr und tanze nun zu all der Musik, die sie liebe, heisst es weiter im Facebook-Beitrag. «Wir möchten allen Danke sagen, die sie geliebt und unterstützt haben», schreibt die Familie. Und weiter heisst es: «Vielen Dank an all ihre Ärzte und Krankenschwestern, die Jahre dafür gearbeitet haben, dass sie gesund bleibt.» Die Familie wolle den Verlust nun im Privaten betrauern.
Bis am Samstagnachmittag wurde der Beitrag über 900'000-mal geliked. Dazu wurden fast 180'000 Kommentare hinterlassen.
Adalia Rose war bei Diagnose 3 Monate alt
Progerie ist eine äusserst seltene Krankheit. Williams war eine von ganz wenigen. Weltweit gibt es nur etwa 200 bekannte Fälle, wie die Europäische Organisation für seltene Krankheiten schreibt. Mit vollem Namen heisst die Alterskrankheit Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom. Es sei bei Adalia Rose diagnostiziert worden, als sie drei Monate alt gewesen sei, berichtet «NBC News».
Das Portal «Medline Plus» erklärt, dass betroffene Kinder bei der Geburt und im frühen Säuglingsalter keine optischen Auffälligkeiten aufweisen würden. Doch Wachstum und Gewichtszunahme würden sich dann nach und nach verlangsamen. Und: «Sie entwickeln ein charakteristisches Gesichtsaussehen mit hervorstehenden Augen, einer dünnen Nase mit Schnabelspitze, dünnen Lippen, einem kleinen Kinn und abstehenden Ohren.»
Gemäss dem «Beobachter» würden einige Kinder mit dem Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom es bis ins Erwachsenenalter schaffen. Die durchschnittliche Lebenserwartung liege jedoch bloss bei 13 Jahren. (nl)